Рассказать друзьям Астана. 24 апреля. KAZAKHSTAN TODAY — Министерство здравоохранения Республики Казахстан сообщает об усилении контроля за качеством и безопасностью биологически активных добавок (БАД), находящихся в обороте на территории страны.
Новые меры контроля включают мониторинг рекламы БАДов в СМИ и социальных сетях на предмет достоверности информации и наличия государственной регистрации.
Кроме того, с 2025 года реализуется пилотный проект по маркировке БАДов средствами идентификации, который позволит обеспечить прозрачность всей цепочки поставок, прослеживаемость продукции до конечного потребителя, повышение доверия со стороны населения.
В Минздраве отметили, что реализация БАДов запрещена, если:
• отсутствует государственная регистрация;
• истек срок годности;
• нарушены условия хранения;
• упаковка не содержит обязательной информации о составе, противопоказаниях и производителе.
Покупателям БАДов рекомендуют проверять наличие регистрационного удостоверения в Казахстане; полный состав продукта (без расплывчатых формулировок вроде «натуральные компоненты»); производителя и страну производства; срок годности и условия хранения; корректную и полную маркировку (способ применения, противопоказания, меры предосторожности).
Министерство здравоохранения продолжит работу по обеспечению прозрачности и безопасности в сфере оборота биологически активных добавок с целью защиты здоровья граждан», — добавили в пресс-службе.