Мировые новостиПрепарат против рака груди прошел первую фазу испытаний в...

Препарат против рака груди прошел первую фазу испытаний в России

Первый российский противоопухолевый препарат, созданный на основе генно-модифицированного онколитического вируса, успешно прошел первую фазу клинических исследований, передает наш сайт со ссылкой на РИА Новости

Об этом агентству сообщили в Институте химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) СО РАН.

«Завершилась фаза I клинических исследований первого российского противоопухолевого препарата, созданного на основе генно-модифицированного онколитического вируса VV-GMCSF-Lact. Испытания не только подтвердили его безопасность, но и показали эффективность в подавлении роста опухоли молочной железы», — рассказали в научном институте.

Сначала врачи однократно вводили его разным пациентам, а потом рассматривали, как реагирует организм на многократное введение. На втором этапе фазы пациенты получали максимально допустимую дозу препарата четырехкратно, с интервалом в одну неделю. Испытания подтвердили, что препарат нетоксичен и безопасен для пациенток, а также вызывает положительный терапевтический эффект.

«Участие в исследовании принимали пациентки, находящиеся в терминальной стадии заболевания. У них было явное прогрессирование рака молочной железы. После введения препарата у примерно 55% пациенток врачи наблюдали уменьшение размеров опухоли и стабилизацию процесса. Полученные данные дают возможность утверждать, что препарат эффективен, а значит, можно переходить ко второй фазе испытаний», — привели в институте слова одного из авторов разработки, завлабораторией биотехнологии ИХБФМ СО РАН Владимира Рихтера.

Противоопухолевый лекарственный препарат сконструирован на базе рекомбинантного штамма VV-GMCSF-Lact вируса осповакцины. Ученые вырезали из генома вируса два участка, отвечающие за его вирулентность, и вставили вместо них гены, усиливающие онколитическую активность вируса. Впервые в мире в противоопухолевый препарат введен ген, кодирующий белок — убийцу раковых клеток. Клинические исследования препарата, являющегося первым в своем классе, начались в РФ в 2022 году. Препарат разработан Институтом химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, центром «Вектор» Роспотребнадзора в партнерстве с ООО «Онкостар».

Читать также:
Минская группа ОБСЕ прекращает существование

Новое на сайте

Последняя игра Зеленского: почему мир для него страшнее войны

Введение: Символизм места и цинизм политики Предстоящий во вторник раунд переговоров в Женеве между Москвой и Киевом уже получил в...

Глава МИД Казахстана и посол Турции рассмотрели перспективы двустороннего сотрудничества

Рассказать друзьям Астана. 10 февраля. KAZAKHSTAN TODAY - Министр иностранных дел Республики Казахстан Ермек Кошербаев и посол Турецкой Республики Мустафа...

В Казахстане фиксируется рост заболеваемости корью

Рассказать друзьям В Казахстане с ноября прошлого года вновь фиксируется рост заболеваемости корью. В связи с эпидемиологической ситуацией Комитет...

Вам также может понравитьсяПОХОЖЕЕ
Рекомендуется вам