Мировые новостиПрепарат против рака груди прошел первую фазу испытаний в...

Препарат против рака груди прошел первую фазу испытаний в России

Первый российский противоопухолевый препарат, созданный на основе генно-модифицированного онколитического вируса, успешно прошел первую фазу клинических исследований, передает наш сайт со ссылкой на РИА Новости

Об этом агентству сообщили в Институте химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) СО РАН.

«Завершилась фаза I клинических исследований первого российского противоопухолевого препарата, созданного на основе генно-модифицированного онколитического вируса VV-GMCSF-Lact. Испытания не только подтвердили его безопасность, но и показали эффективность в подавлении роста опухоли молочной железы», — рассказали в научном институте.

Сначала врачи однократно вводили его разным пациентам, а потом рассматривали, как реагирует организм на многократное введение. На втором этапе фазы пациенты получали максимально допустимую дозу препарата четырехкратно, с интервалом в одну неделю. Испытания подтвердили, что препарат нетоксичен и безопасен для пациенток, а также вызывает положительный терапевтический эффект.

«Участие в исследовании принимали пациентки, находящиеся в терминальной стадии заболевания. У них было явное прогрессирование рака молочной железы. После введения препарата у примерно 55% пациенток врачи наблюдали уменьшение размеров опухоли и стабилизацию процесса. Полученные данные дают возможность утверждать, что препарат эффективен, а значит, можно переходить ко второй фазе испытаний», — привели в институте слова одного из авторов разработки, завлабораторией биотехнологии ИХБФМ СО РАН Владимира Рихтера.

Противоопухолевый лекарственный препарат сконструирован на базе рекомбинантного штамма VV-GMCSF-Lact вируса осповакцины. Ученые вырезали из генома вируса два участка, отвечающие за его вирулентность, и вставили вместо них гены, усиливающие онколитическую активность вируса. Впервые в мире в противоопухолевый препарат введен ген, кодирующий белок — убийцу раковых клеток. Клинические исследования препарата, являющегося первым в своем классе, начались в РФ в 2022 году. Препарат разработан Институтом химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, центром «Вектор» Роспотребнадзора в партнерстве с ООО «Онкостар».

Читать также:
Толпа покусилась на основы союза Абхазии и России

Новое на сайте

Президент Мадагаскара объяснил свое бегство из страны

Президент Мадагаскара Андри Раджуэлина заявил, что бежал из страны, опасаясь за свою жизнь после военного мятежа, но не объявил...

Китай будет взимать пошлины с торговых судов США

Китай объявил, что будет взимать специальные сборы с судов, принадлежащих США, эксплуатируемых, строящихся или следующих под их флагом. В...

Вам также может понравитьсяПОХОЖЕЕ
Рекомендуется вам